金华肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 你们检测的基因名单是根据什么定的？权威吗？
- 基因名单是基于国内外权威指南（如NCCN、CSCO）、大型临床研究数据库（如TCGA）以及药物说明书和临床试验证据综合制定的，会定期更新。它旨在覆盖最具有临床指导价值的靶点和通路，确保检测的实用性。
- 从你们收到样本到出报告，大概要等多久？
- 实验室在收到合格样本后，通常需要10-15个工作日出具检测报告。如遇样本质量复核、技术复检等特殊情况，时间可能会略有延长，我们会及时与您沟通进度。
- 要是检测结果出来，没有找到合适的药，这一万三不就白花了吗？
- 即使未发现明确的靶向用药机会，报告提供的TMB、MSI及化疗相关基因信息，也对免疫治疗和化疗方案的选择有重要参考价值。这有助于排除不适合的方案，同样是指导治疗的关键信息，并非白费。
- 这个检测和市面上那种几千块的肺癌、肠癌专项检测比，优势在哪里？
- 您好，主要优势在于“全面”和“前瞻性”。专项检测只针对某一癌种的常见基因。而本项目覆盖180+基因，跨癌种分析，不仅能指导当前癌种的治疗，万一未来发生罕见突变或需要跨癌种用药（如“异病同治”）时，这份全面的报告能提供更充分的依据，避免重复检测。
- 在金华做这个检测，是你们公司自己的人来采样吗？
- 您好，在金华，我们与经过严格审核和培训的第三方专业医疗服务机构合作，由具备资质的医护人员为您提供标准的采样服务。所有采样流程和样本处理规范均遵循我们的统一标准，以保证后续检测的准确性。
用户评价 (6条，均分4.8)
检测本身感觉挺专业的。但报告里的专业术语太多了，虽然后面有附录，但读起来还是有点费力。如果能有个更简明的“结论摘要”或者“给患者的话”放在最前面，对我们非专业人士会更友好。
机构回复
真诚感谢您的建议！我们一直在探索如何让报告更通俗易懂。您提出的“患者版摘要”是非常好的方向，我们已在规划中，希望不久的将来能为您呈现更清晰易懂的报告版本。
专业性可以，该有的信息都有。但感觉整个流程下来，和解读医生的互动就只有预约好的那一次，后面如果再有关于报告的小问题，就不知道找谁问了，只能又打客服电话转达，希望能有个后续轻量级的咨询渠道。
机构回复
您提的这一点非常重要，是我们服务可以优化之处。我们正计划为每位用户建立更长效的沟通通道，例如在报告后一段时间内，可以通过专属客服快速联系到解读团队进行简短补充咨询。感谢您的建议。
我是乳腺癌，化疗前做的检测。取样是空心针穿刺，打了点麻药，所以穿刺本身没感觉。但麻药针扎进去那一下还是有点疼的，跟打疫苗差不多。术后按压时间比较长，护士叮嘱一定要压好，我老老实实压了半个小时，没出现淤青或者不适。整体流程规范，让人放心。
机构回复
谢谢您的细致分享！您描述的非常准确，局部麻醉的针刺感确实存在，术后正确按压是避免血肿的关键。您严格的配合确保了取样质量。我们将继续优化细节，力求每一步都让患者清晰、安心。
流程整体挺顺畅的。我特别喜欢他们App里的报告查看功能，不是简单一张图，而是可以交互式地点开每个基因看详细解释，还有相关的药物信息和临床实验链接，适合我这种喜欢自己研究的人。
机构回复
感谢您对我们数字化报告的深度使用和好评！我们致力于将复杂的基因数据转化为用户可理解、可探索的信息。您的主动探索精神也让我们看到了产品的更多价值，谢谢！
为了确定后续治疗方案做的检测。最满意的是报告解读环节，医生不是一个人说，而是鼓励我们提问，并且把我们的问题都记录了下来，补充到书面解读意见里。感觉被充分尊重了，参与感很强。
机构回复
您的感受对我们意义重大。我们坚信，充分的沟通和尊重是精准医疗不可或缺的一部分。很高兴您体验到了我们的服务理念，期待我们的报告能为您的治疗之路点亮一盏灯。
对比了好几家，最后选这家的原因是咨询时他们主动提到了检测后的遗传咨询服务。我家有家族史，对这个很在意。后来报告出来，果然有胚系突变风险，他们帮忙预约了遗传咨询门诊，一条龙服务很省心。
机构回复
您关注到了我们服务的延续性，这很重要。肿瘤基因检测与遗传咨询结合，才能实现更全面的健康管理。很高兴我们能为您提供连贯的支持。
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